L'Agència Europea de Medicaments avala la primera vacuna del món davant de la disenteria porcina
Descripció
L'origen de la vacuna és la investigació del grup Digesporc, liderada pel professor Pedro Rubio, catedràtic de Malalties Infeccioses de la Universitat de León
El Comitè de Medicaments d'Ús Veterinari (CVMP) de l' Agència Europea de Medicaments (EMA) ha avaluat positivament la vacuna Biobhyo dissenyada per la spin-off de la Universitat de León 'Aquilón Cyl' . Es tracta de la primera vacuna a nivell mundial contra la disenteria porcina , una malaltia gastrointestinal altament contagiosa que provoca importants pèrdues econòmiques al sector ramader.
La disenteria porcina afecta cada any més de quatre milions d'animals a Espanya, amb un impacte econòmic estimat de 15 milions d'euros, considerant únicament la indústria porcina nacional. La malaltia, causada pel bacteri 'Brachyspira hyodysenteriae', provoca en els animals diarrea mucohemorràgica severa, pèrdua de pes i, en els casos més greus, la mort.
Un dels factors que ha motivat el desenvolupament d'aquesta vacuna és el creixent augment de resistències als antibiòtics existents, així com les normes actuals de maneig i benestar animal, que en dificulten el control en granges. La vacuna Biobhyo representa, segons destaca Marta García Díez, directora del projecte a Aquilón, un avenç sanitari i productiu per al sector ramader europeu.
A les proves de camp realitzades a diferents granges d'Espanya i Portugal la vacuna ha demostrat una eficàcia propera al 90% i una elevada seguretat, fins i tot en truges en avançat estat de gestació.
El suport del comitè científic de l'EMA a la vacuna desenvolupada a Lleó representa no només una fita per a l'empresa biotecnològica Aquilón i la Universitat de Lleó, sinó també un exemple clar de l'impacte que pot generar la col·laboració entre la investigació universitària i el sector empresarial. Aquest pas suposa la fase prèvia a la seva aprovació definitiva per part de l'EMA, cosa que obriria la porta a la seva comercialització a tot Europa els propers mesos.
ORIGEN DE LA VACUNA
L'origen de la vacuna és la investigació del grup Digesporc, liderada pel professor Pedro Rubio, catedràtic de Malalties Infeccioses de la Universitat de León, centrada des del 2006 en el maneig de la malaltia.
En base al coneixement adquirit en aquesta investigació pionera es va poder articular el projecte de vacuna, que va ser un dels tres projectes en què es va basar el pla de negoci que va permetre crear Aquilón el 2012, gràcies a l'entrada a la gestió i al capital de l'empresa de Janus Developments i del fons Seguranza, respectivament.
El desenvolupament de la vacuna, liderat per Aquilón amb el suport científic del grup Digesporc i el suport industrial de l'empresa CZV del grup Zendal, ha donat lloc a dues famílies de patents aprovades a més de 30 països. Els 12 anys de feina que ha requerit completar la feina fins al registre a la UE han suposat una inversió d'uns 4 milions d'euros i la implicació directa o indirecta de més de 50 persones. Projeccions independents donen a la vacuna un potencial de vendes, només a Europa, d?uns 20 milions d?euros anuals.
Cal destacar que el procediment centralitzat d'aprovació de productes veterinaris de la Unió Europea és obligatori per a productes d'origen biotecnològics altament innovadors, i que durant els darrers 5 anys menys de 10 productes d'empreses espanyoles han estat aprovats per aquesta via.
Per a Aquilón, aquest registre suposa el segon producte veterinari portat a registre, després de l'aprovació el febrer del 2023 d'un test diagnòstic de Brucel·losi porcina, en col·laboració amb la Universitat de Navarra. Que dos dels productes biotecnològics veterinaris aprovats a Europa pel procediment centralitzat en els darrers anys provinguin de la investigació i el desenvolupament d'Aquilón valida el model altament innovador de l'empresa, capaç d'actuar d'agent transformador del coneixement acadèmic en serveis i productes útils i de gran impacte en el sector veterinari.